ハンチントン病–現代（対症療法）とアーユルヴェーダのハーブ療法

ハンチントン舞踏病としても知られるハンチントン病（HD）は、遺伝性の要素が強い、まれな変性神経疾患です。影響を受けた親が1人いる子供は、50％の確率で病気を受け継ぐことができます。症状は本質的に進行性であり、不随意のぎくしゃくした動き、筋肉の協調障害、転倒、不明瞭な発話、嚥下困難、気分の変化、認知症などがあります。症状は通常中年の間に明らかになり、死は10年から30年の間に起こるかもしれません。まれに、子供も成人発症型の病気よりもはるかに早く進行する若年型の病気に冒されることがあります。

大脳基底核と大脳皮質は、HDによって最も影響を受ける部分です。欠陥のあるHD遺伝子は、異常なトリプルヌクレオチドリピートを生成し、そのシーケンスは数回繰り返されます。 HDの患者は36回以上のリピートがあります（通常の人は26回以下です）。これは異常に大きなハンチンチンタンパク質の形成を引き起こし、それは毒性があり、徐々に脳の変性を引き起こします。

現在、HDは予防も治療もできません。しかし、現代の（対症療法）医学システムのいくつかの薬は、症状を緩和するのに役立ちます。ほとんどの薬は神経伝達物質を調節することによって機能し、テトラベナジンとデュエテトラベナジンが含まれます。有用な薬には、リスペリドン、オランザピン、ハロペリドールなどの抗精神病薬も含まれます。シタロプラム、セルトラリン、フルオキセチン、ノルトリプチリンなどの抗うつ薬。リチウムのような気分安定薬。投薬に加えて、HD患者の長期管理には、段階的な運動、適切な栄養、計画的な介護が含まれます。

アーユルヴェーダ薬は神経系障害の治療に非常に有用であるため、アーユルヴェーダ治療はハンチントン舞踏病の治療に特に有用です。アーユルヴェーダ薬は、神経細胞や脳細胞を再生し、神経系の損傷を修復するのに役立ちます。通常、神経の変性は神経の外側の覆いへの損傷を伴います。これにより、神経の機能が損なわれ、神経伝導と手足の制御が失われます。これは、神経系の感覚成分だけでなく運動の重度の障害をもたらします。この病気では、異常なハンチンチンタンパク質の沈着による脳の変性があります。

アーユルヴェーダ治療は、経口薬と薬用オイルで全身をマッサージした後、湿布することで構成されます。その他の手順も必要に応じて規定されています。 Panchkarmaの手順は、経口薬の数と投与量を減らすのに役立ち、それによって長期的な合併症の可能性を減らし、コンプライアンスの向上をもたらします。結果もより速く、はるかに明白になります。中等度または進行した症状のある患者は、わずか7〜14日間の治療で有意な改善が見られる場合があります。症状が安定したら、長期的に患者を注意深く監視しながら、必要に応じてさらなる治療を計画することができます。これにより、無治療期間が短縮され、それにより、患者と介護者の経済的負担と精神的ストレスが大幅に軽減されます。

したがって、アーユルヴェーダ治療は、ハンチントン病の患者を改善するか、ほぼ治癒させることができます。最大限の改善をもたらすためには、できるだけ早く治療を開始することが重要です。必要な結果を得るためには、定期的な治療が不可欠です。要約すると、アーユルヴェーダ治療はハンチントン病またはハンチントン舞踏病の管理に非常に効果的です。

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