アルツハイマー病（AD）

アルツハイマー病（AD）は、社会的および職業的機能だけでなく、日々の活動を著しく損なう認知および行動障害を伴う慢性の進行性神経変性障害です。この状態は、海馬の機能不全と萎縮を引き起こします。海馬は、記憶をコード化するのに役立つ脳の奥深くの部分と、思考と意思決定に関与する大脳皮質の部分です。構造変化は、兆候や症状が実際に現れる数十年前に脳に現れ始める可能性があります。

ADは通常4つの臨床段階を経ます。最初の段階は前臨床であり、海馬とその近くの脳領域が影響を受けて縮小し始めます。ただし、患者は通常、臨床的に影響を受けません。軽度のADと呼ばれる次の段階では、大脳皮質も影響を受け、記憶喪失などの症状を引き起こします。迷ってる;日常の活動、財政の処理、判断の難しさ。自発性とイニシアチブの喪失;気分や性格が変わります。次の段階は中等度のADであり、言語、推論、感覚処理、意識的思考を制御する脳の部分が関与しています。これは、記憶喪失の増加や混乱などの症状を引き起こします。注意力の短縮;言語、学習、論理的思考、人々の認識、組織化された動きの難しさ。気分と性格の変化の増加;繰り返しの行動と声明。最終段階は重度のADであり、影響を受けた脳の部分に著しい萎縮が見られます。そのため、患者は近親者や家族を認識できません。完全に依存するようになります。そして、すべてのコミュニケーションと自己の感覚を失います。体重減少、嚥下困難、失禁、皮膚感染症、けいれん、睡眠の増加などの追加の症状があるかもしれません。

老人斑（SP）と神経原線維変化（NFT）は、AD病理学の特徴です。老人斑は、ベータアミロイド（Ab）として知られるタンパク質の高密度でほとんど不溶性の沈着物、およびニューロンを取り巻くいくつかの細胞物質の蓄積によって形成されます。 Abは、アミロイド前駆体タンパク質（APP）として知られるより大きなタンパク質の一部であり、ニューロンの細胞膜に関連しています。変性プロセスは、細胞の外側に集まってSPとして知られる塊を形成するAbフラグメントの形成をスピードアップします。 SPがAD疾患プロセスの原因なのか副産物なのかは現在不明です。

健康なニューロンは、微小管と呼ばれる構造で部分的に構成された内部通信システムを持っており、栄養素や分子の移動を可能にします。タウと呼ばれる特別な種類のタンパク質が微小管に結合し、微小管を安定化します。 ADはタウの化学変化を引き起こし、それが次に結合して微小管系のもつれ、崩壊、崩壊を引き起こし、NFTとして知られる無秩序な構造をもたらします。これらはニューロン間のコミュニケーションの混乱を引き起こし、徐々に細胞死を引き起こします。

したがって、ADの解剖病理学には、顕微鏡レベルでのSPとNFT、およびMRIプレートで視覚化できる肉眼レベルでの大脳皮質萎縮が含まれます。 ADの臨床的発症は、主にSPの蓄積が先行します。一方、NFT、ニューロンの喪失、およびそれらのシナプス接続は、進行性の認知機能低下に関連しています。したがって、ADは脳細胞のコミュニケーション、代謝、修復に影響を及ぼします。進行性のニューロン細胞死は、病気の臨床的特徴を引き起こします。 ADの確定診断には、十分な数のSPとNFTの存在と、脳内の特徴的な分布が必要です。これらは他の神経変性疾患に存在する可能性があり、加齢の一部である可能性もあるためです。 SPとNFTに加えて、他の病理学的変化も病気のプロセスに寄与する可能性があります。これらには、（海馬における）顆粒球変性が含まれます。 （大脳皮質における）神経網糸の形成;コリン作動性（神経伝達物質）欠乏症;酸化ストレスと損傷（脳内）;慢性炎症;クラスターリン（タンパク質）の変化;プレセニリン（遺伝子）発現の増加;そしてエストロゲン（ホルモン）の損失。

現在、現代医学はADの対症療法しか提供できず、ほとんどの薬はアセチルコリンまたはグルタミン酸のいずれかの神経伝達物質を調節しています。うつ病、興奮、攻撃性、幻覚、妄想、睡眠障害などの行動症状は、抗うつ薬、抗不安薬、抗パーキンソン薬、ベータブロッカー、抗てんかん薬、神経弛緩薬を使用して治療できます。段階的でインタラクティブな精神活動は、認知を改善し、悪化を遅らせることが知られています。炭水化物の消費を減らし、果物、野菜、および養殖されていない魚の消費を増やすことができる食事は、軽度から中等度の認知機能低下を逆転させることが知られています。このような介入には、段階的な運動プログラム、ストレス軽減技術、ビタミンD3、魚油、コエンザイムQ-10、メラトニン、メチルコバラミンの補給も含まれます。身体活動、運動、心肺フィットネス、および地中海式食事療法は予防効果があるかもしれません。

ADの特定の治療法や治療法がない場合は、アーユルヴェーダのハーブ療法を慎重に利用して、重要な結果を得ることができます。 ADは、自己免疫疾患と変性疾患の混合として扱われ、そのような疾患に利用されるいくつかの一般的な治療原理を使用して治療されます。これには、解毒、慢性感染症および炎症の治療、変性組織への特定の栄養の提供、損傷および遮断された栄養経路の開放、一般レベルおよび細胞レベルでの代謝の調節、および可逆的損傷の修復が含まれます。これらのアクションは通常同時に実行され、各個人の病歴、臨床症状、および特定の要件に応じて調整する必要がある場合があります。

エピジェネティクスは、遺伝子と環境の相互作用に起因する遺伝子発現の変化です。これは、実際に遺伝子配列を変更することなく、RNAおよびDNAの化学的または機能的変化によってもたらされる可能性があります。大多数の患者におけるADの発生は散発的であり、家族歴がなく、晩年に現れるため、エピジェネティックな要素がADの原因となる可能性があります。化学物質、アルミニウム、鉛への暴露。慢性的な酸化および環境ストレス;および慢性炎症は、このメカニズムを使用して現れる可能性のある既知の要因です。これらは原因となる要因ですが、エピジェネティクスに関する情報をアーユルヴェーダ治療に使用して、ADの病状や症状を逆転させることができます。

アーユルヴェーダのハーブミネラルの組み合わせは、ADの病状を逆転させるために数ヶ月間与えられる必要があります。投与量は症状の重症度によって異なります。中等度および重度のADの患者は高用量を必要とします。これらは、穏やかな解毒を継続し、炎症を治療し、栄養を提供するためにハーブで補われています。これらの薬は経口投与されますが、他の治療法も使用されています。薬用浣腸と薬用点鼻薬のコースは、大幅な改善をもたらすことができます。 「シロバスティ」と呼ばれる特別な手順が使用されます。この手順では、温かいアーユルヴェーダの薬用オイルが、特別な細長い頭蓋骨のキャップ内の頭皮に特定の期間注がれます。一般的なスキンマッサージと薬用スチームによる湿布も良い結果をもたらします。日光（アーユルヴェーダの用語では「aatap sevan」として知られています）にさらされると、ADの人々は日中は活動を続け、夜はよく眠ることができます。さまざまな薬用オイル、ギー（澄ましバター）、骨髄の摂取も効果があることが知られています。

これらの手順のほとんどは、経口治療と同様に、ADに冒された人々からのある程度の協力を必要とします。したがって、アーユルヴェーダ治療をできるだけ早く、できれば診断時に開始することをお勧めします。これにより、患者は症状の軽減、生活の質の向上、罹患率と死亡率の低下という形で最大限の治療効果を得ることができます。

一度ご注文いただいた場合、キャンセルはできません。例外的な状況（患者の突然死など）では、薬を良好で使用可能な状態に戻す必要があります。その後、30％の管理費を差し引いた後に払い戻しが行われます。返品はお客様のご負担となります。カプセルと粉末は返金の対象にはなりません。現地の宅配便料金、発生した国際配送料、書類および手数料も返金されません。例外的な状況の場合でも、返金は配達から10日以内にのみ考慮されます。 薬の。この点に関してムンデワディアーユルヴェーダクリニックのスタッフが下した決定は最終的なものであり、すべてのクライアントを拘束します。

トリートメントパッケージには、インド国内で注文する国内のお客様の送料が含まれています。海外のお客様には送料が別途かかります。さらに、これが最も費用効果が高く実用的なオプションであるため、海外のクライアントは最低2か月の注文を選択する必要があります。

最良の結果は、アーユルヴェーダの経口薬と特殊なパンチカルマモダリティの組み合わせで観察されます。